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El Ministerio de Salud informó que la tarde del viernes recibió la notificación del retiro voluntario de Laboratorio Abbott para los productos Elecare 400g; Nuevo Similac Alimentum HMO 400g y Similac Human Milk Fortifier caja 50 sachets, los tres destinados a menores de 12 meses.

Estos productos son fabricados en el sitio de manufactura de Sturgis, Michigan, Estados Unidos. En dicho país se recibieron cuatro quejas de consumidores relacionadas con Cronobacter sakazakii o Salmonella Newport, en bebés que habían consumido la fórmula infantil en polvo fabricada en esta instalación.

Ambas bacterias son patógenas y pueden afectar principalmente a infantes y adultos inmunodeprimidos, con cuadros variables gastrointestinales hasta bacteriemia, meningitis y enterocolitis necrotizante.

Los lotes de producción involucrados, todos con fecha de vencimiento al 2 de abril o posterior, son los siguientes:

  • 26811Z20 – Elecare 400g
  • 34768Z201 – Nuevo Similac Alimentum HMO 400g
  • 26915Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 26918Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 26919Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 27073Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 28077Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 28158Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 28162Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 30521Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 31543Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 32649Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 33751Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 33752Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 34901Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets

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