Durante la próxima semana el laboratorio Pfizer presentará en el Instituto de Salud Pública (ISP) la documentación requerida para autorizar el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus y que desarrolló en conjunto a BioNTech.
El pasado viernes ya había pedido permiso ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. Hay que recordar que hace poco se afirmó que la inyección tiene un 95% de efectividad.
“En los siguientes días haremos la presentación de la información a la agencia regulatoria en Chile (ISP)“, sostuvo Ana María Karachón, directora de Asuntos Corporativos Pfizer Chile, en diálogo con La Tercera.
“La llegada de la vacuna a Chile está supeditada a la aprobación de la autorización de uso de emergencia de la FDA y la aprobación local del ISP. Sólo una vez que se cuente con estas dos autorizaciones se podrá empezar a programar la llegada de las potenciales primeras dosis, en línea con lo que defina el Ministerio de Salud”, expresó la profesional.
Si todo resulta de maravillas, las primeras dosis podrían llegar a Chile durante la última semana de diciembre o los primeros días de enero.