La farmacéutica Moderna informó este lunes que pedirán autorización a la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA) para su vacuna contra el Covid-19.
De acuerdo a la declaración pública de la compañía, la eficacia de la inyección fue de 93,1% y de 100% para prevenir casos graves de la enfermedad.
El análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 incluyó a 30.000 participantes y 196 casos de Covid-19, de los cuales 30 fueron graves.
“Pensábamos que teníamos una vacuna que es muy eficaz. Ahora tenemos los datos que lo demuestran. Esperamos jugar un papel importante para revertir esta pandemia”, dijo el director médico de Moderna, el doctor Tal Zaks.
Moderna será la segunda empresa en solicitar el permiso de emergencia a la FDA, luego de que Pfizer lo hiciera el 20 de noviembre. Moderna, además, anunció que pedirá la autorización condicional a la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
