El Centro Para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) recomendaron pausar la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19.
La medida fue tomada luego del reporte de seis casos de un tipo “severo de coágulo” reportados en el país.
Los casos ocurrieron entre mujeres de 18 y 48 años, y lo síntomas ocurrieron entre los 6 y 13 días después de la inoculación, según detalló un comunicado de la FDA, consignado por CNN en Español.
“Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial”, dijo el comunicado”, añade el texto.
“La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”, indicaron.
