El Instituto de Salud Pública (ISP) alertó este martes sobre los posibles efectos adversos asociados al uso de finasterida, un medicamento indicado para la alopecia androgénica (calvicie común). Entre los riesgos reportados se encuentran disfunción sexual, depresión, ansiedad e incluso ideación suicida.
La advertencia se basa en un informe del Comité de Seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (PRAC-EMA), que confirmó la ideación suicida como efecto adverso asociado a la finasterida oral en dosis de 1 y 5 mg. Aunque los prospectos ya incluían advertencias sobre alteraciones del estado de ánimo desde 2019, recientes revisiones reforzaron los riesgos.
En 2024, la Agencia de Medicamentos de Japón (PMDA) analizó reportes de suicidio vinculados al fármaco, constatando que los casos notificados eran significativamente superiores a lo esperado. En 2025, la EMA confirmó oficialmente la relación entre finasterida y ideación suicida, con 325 casos reportados en su sistema EudraVigilance, la mayoría relacionados con tratamientos contra la alopecia. En pacientes tratados por hiperplasia prostática benigna (HPB), los reportes fueron diez veces menores.
Actualización de folletos y recomendaciones
El ISP anunció que solicitará a los laboratorios actualizar los folletos de medicamentos que contengan finasterida o dutasterida en comprimidos orales, incorporando la advertencia sobre ideación suicida.
En Chile, entre 2020 y julio de 2025, el Centro Nacional de Farmacovigilancia reportó solo dos casos de reacciones adversas a la finasterida, ninguno relacionado con trastornos psiquiátricos. En el caso de la dutasterida, se registraron 28 notificaciones, dos de ellas vinculadas a disfunción eréctil.
El ISP recomendó a profesionales de la salud y a la comunidad estar atentos a posibles efectos adversos y recordó que cualquier sospecha debe ser reportada a través del Sistema de Vigilancia Integrada, disponible en línea.
