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Madre de Tomás Ross recibió un inesperado regalo por el Día de la Madre

Madre de Tomás Ross recibió un inesperado regalo por el Día de la Madre
Camila, mamá de Tomás, recibió inesperado regalo por el Día de la Madre.

Hace algunas semanas se dio a conocer que Camila Gómez, la madre del pequeño Tomás Ross, comenzó una caminata desde Chiloé a La Moneda. Ello, con la esperanza de reunir el dinero necesario para el tratamiento médico de su hijo, quien padece de Distrofia Muscular de Duchenne. En medio de la peregrinación, Camila recibió un inesperado regalo por el Día de la Madre, en su llegada a Temuco.

Este viernes, en su llegada a la capital de la Región de La Araucanía, Camila estaba dando un punto de prensa cuando su hijo y su esposo la sorprendieron con un ramo de flores. Esto, como acto de celebración del Día de la Madre.

Con un abrazo del pequeño Tomás, Camila recargó energías en Temuco para seguir con su travesía hasta Santiago”, por medio de un comunicado emitido por amigos de los padres del menor.

Ya van más de 350 kilómetros recorridos por esta madre que busca recaudar 3.500 millones de pesos para costear el tratamiento que podría cambiar la vida de su hijo”, precisaron.

Además, recalcaron que “el tiempo avanza rápido y la Distrofia Muscular de Duchenne que padece Tomás debe ser tratada antes de los 6 años“. Esta primera terapia genética “promete detener la enfermedad mediante el suministro del costoso medicamento Elevidys, el cual se suministra una vez en la vida”.

Madre de Tomás Ross recibió un inesperado regalo por el Día de la Madre

“Han sido 13 días cargados de mucha emoción. El apoyo de la gente es transversal, incondicional y maravilloso”, señaló Camila Gómez, madre de Tomás Ross. La mujer aprovechó de agradecer las muestras de cariños que ha recibido por parte de la comunidad. Además, destacó que, gracias a la campaña, se ha logrado reunir más del 50% del monto total.

Camila Gómez, madre del pequeño Tomás Ross emprendió su travesía desde Chiloé al Palacio de La Moneda, para entregarle una carta al Presidente Gabriel Boric. En ella, busca exponer la realidad que viven los pacientes que padecen de Distrofia Muscular de Duchenne.

El pequeño fue diagnosticado en marzo del 2034 tras un examen genético en EEUU y necesita de un fármaco llamado Elevidys, el cual tiene un costo de $3.500 millones y es administrado solo en Estados Unidos.

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