La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados despachó a la Sala el proyecto de ley que modifica el Código Sanitario para regular los medicamentos bioequivalentes genéricos, y evitar la integración vertical de laboratorios y farmacias, más conocido como “Fármacos II”.
“Lo relevante de todo esto es que en la práctica hemos dejado establecidas las bases, los elementos necesarios, para que exista la regulación de precios de los medicamentos, que se complementa absolutamente con lo que se aprobó la semana pasada en relación al proyecto de ley que permite a Cenabast intermediar la compra de medicamentos”, explicó el presidente de la comisión, el diputado PPD Ricardo Celis.
El parlamentario señaló que los cuatro puntos que señala la Fiscalía Nacional Económica como la bioequivalencia, receta por denominación común internacional para efectuar la receta, regulación de precios; y concentrar el poder del Estado por medio de la intermediación, en este caso, Cenabast, están cumplidos.
“El Ministerio de Salud se allanó a una indicación que se había aprobado la vez pasada, para que en la práctica quede en manos del Ejecutivo la regulación de precios cuando existe una variación demasiado evidente“, dijo Celis.
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