Ingrid Oroz es madre de Miguel Cortés, un niño de 10 años que padece Distrofia Muscular de Duchenne.
En conversación con “La Mañana de Agricultura”, Oroz explicó: “Nosotros estamos dentro de una campaña y empezamos hace poquito, porque antes no existía ningún tipo de tratamiento para esta enfermedad”.
“Este año, el 21 de junio, se aprobó por la FDA el tratamiento para la edad de Miguel (…) Nosotros empezamos con la campaña y dentro de la aprobación piden que Miguel esté en marcha, o sea, esté caminando”, sumó.
“Tiene 10 años y está dejando de caminar (…) Por eso estamos contra el tiempo”, sostuvo.
En ese sentido, Ingrid aseguró que “Miguel dejó de pararse solito el año pasado. Entonces, esta enfermedad se va atrofiando la musculatura, el cuerpo completo, y después más adelante se va atrofiando el corazón, los pulmones, porque el cuerpo es un músculo. Esta enfermedad no te avisa, no te dice ‘oye, tu hijo va a dejar de caminar mañana, es un mes más, en un año más”.
Cabe recordar que el valor del tratamiento bordea los 3.500 millones de pesos. De esa meta, solo llevan el 2%.
¿Cómo donar?
Para realizar tu aporte, puedes hacerlo de las siguientes maneras a través del sitio web ayudamiguel.cl.
